A propos

Cursus

De formation ingénieure en Biotechnologies d’une école trinationale (Ecole Supérieure de Biotechnologie de Strasbourg, Bâle et Fribourg, diplôme obtenu en 2007, ESBS), j’ai complété mon cursus scientifique par un doctorat en immunologie à l’Université Pierre et Marie Curie (Paris VI). Mes travaux de doctorat ont porté sur le système immunitaire cutané et la possibilité d’utiliser l’immunisation par la peau pour augmenter l’efficacité des vaccins, notamment dans le contexte de pathologies pour lesquelles les besoins thérapeutiques sont encore non couverts (vaccination contre le VIH, Virus de l’Immunodéficience Humaine , immunothérapie des cancers…).

Au sortir de mon doctorat, j’ai rejoint une jeune entreprise de biotechnologies, spin-off de l’Institut Pasteur à Paris et qui développe des produits d’immunothérapie contre le cancer. Avec l’aide de mon équipe et de différents partenaires industriels et académiques (responsable assurance qualité, CRO, Clinical Research Organization, structures de valorisation de la recherche…) nous avons mené à bien les différentes étapes du développement préclinique d’un vaccin thérapeutique « universel » contre le cancer chez l’Homme et les animaux de compagnies (chien et chats). Ces travaux expérimentaux ont été valorisés par le dépôt de 4 brevets européens et américains dont je suis co-inventrice.

J’ai rejoint par la suite le monde de l’industrie pharmaceutique où j’ai occupé pendant 2 ans un poste d’expert médical en transplantation sur toute la France (immunosuppresseurs). Cette expérience m’a permis de développer des relations pérennes avec les différents acteurs scientifiques et médicaux impliqués dans la prise en charge des patients greffés cardiaques, rénaux et hépatiques et m’a également ouvert au  monde de la recherche clinique. Forte de cette expérience j’ai participé au lancement d’une nouvelle biothérapie dans le traitement de pathologies auto-immunes rhumatismales (anti-IL17a). Je me suis occupée notamment de la mise en place et du suivi des études cliniques de phase III (enregistrement européen), des adboards médicaux nationaux et des symposia scientifiques avec les experts français du domaine.

J’ai rejoint par la suite un autre groupe pharmaceutique en tant que responsable médical « early assets »en oncologie. Ce poste m’a permis de coordonner la mise en place des phases cliniques précoces en France pour les nouvelles molécules d’immunothérapie du cancer en interactions directes avec les équipes R&D américaines les équipes de recherche clinique industrielles et académiques. Mon rôle consistait surtout à mettre en valeur l’écosystème de recherche français auprès des équipes américaines et de montrer que la France est un pays suffisamment agile et attractif pour que les centres hospitaliers de recherche aient accès aux dernières innovations industrielles. J’ai également travaillé étroitement avec les équipes réglementaires et accès au marché dans l’optique de mettre en place des stratégies de développement cliniques permettant d’une part l’obtention d’une AMM européenne (Autorisation de Mise sur le Marché) pour ces nouveaux médicaments en oncologie mais également de générer des données cliniques à haute valeur ajoutée justifiant un remboursement par la communauté (support à la rédaction des dossiers pour la commission de la Transparence).

Depuis peu, j’ai retrouvé à nouveau le monde académique, et travaille pour un site français labélisé par l’INCa (Institut National du Cancer) dans le domaine de la recherche en cancérologie.

Mes missions consistent au suivi opérationnel et scientifique des programmes de recherche labellisés pour leur excellence scientifique et médicale : mise en place du fonctionnement de la gouvernance, interactions fortes avec les institutions de santé et de recherche, mise en place d’événements scientifiques pour la communauté, animation du board scientifique international… Je suis également en charge des partenariats industriels et académiques en oncologie pour notre site de recherche et la Région.

Depuis plusieurs années, je mets en place des ateliers ludiques avec des enfants pour leur apprendre ce qu’est le système immunitaire, les infections et leur faire comprendre l’importance de la vaccination. Je donne également des cours en partenariat avec mon ancienne école l’ESBS. J’interviens en tant que consultant extérieur et enseigne en anglais autour de 3 thématiques importantes que sont :

• L’environnement réglementaire des industries de santé
• La méthodologie des essais cliniques
• L’environnement des industries pharmaceutiques et les métiers du secteur

Dans mon poste actuel j’ai également la chance de travailler avec des patients atteints ou ayant été atteints de cancer. Mon objectif est de les familiariser avec le monde de la recherche en oncologie, leur faire comprendre l’importance de cette recherche fondamentale, qui un jour permettra d’améliorer l’impact des thérapeutiques actuelles et ouvrira la voie aux traitements de demain.

Expertises

Mes forces résident dans ma connaissance du milieu scientifique et médical de la recherche préclinique au développement d’études cliniques. J’ai travaillé dans de nombreux domaines scientifiques en gardant toujours un lien fort avec l’immunologie. Je peux aussi m’appuyer aujourd’hui sur un réseau conséquent de référents médicaux et scientifiques qui me permettent de répondre au plus près à la demande de mes partenaires lors du montage des projets.

Mes forces résident dans ma connaissance du milieu scientifique et médical de la recherche préclinique au développement d’études cliniques. J’ai travaillé dans de nombreux domaines scientifiques en gardant toujours un lien fort avec l’immunologie et la vaccination. Mes activités de vulgarisation scientifique avec des jeunes enfants, des patients et des non scientifiques m’imposent d’être toujours claire, précise et de trouver les mots les plus justes et les plus simples pour expliquer les concepts scientifiques même les plus complexes. Mon leitmotiv restera toujours de parler de science avec humilité et véracité, en m’appuyant sur des faits, des chiffres, c’est le principe même de la démarche scientifique.

Je m’appuie également aujourd’hui sur un réseau conséquent de référents médicaux et scientifiques qui me permettent de répondre au plus près à la demande de mes partenaires lors du montage des projets, qu’importe leur « background » scientifique.

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